促銷公告
聯系我們
新聞資訊
第二代測序技術(NGS)推動個性化腫瘤學發展
發布日期:2017-05-14
NGS已經成為一個研究平臺,雖然在科學和技術領域迅速獲得認可,但就管理和實踐層面,仍面臨著許多障礙要跨越,包括相關規定,臨床方針(ASCO NCCN等)方面的合并,報銷,以及醫生和病人對它的認知問題。
因此,如果個性化腫瘤學的潛力被意識到,NGS技術被診所完全接受,利益相關團體就必須建立一個共同承諾,*近在山景城舉行的個性化醫療世界會議上,部分發言人提出了此觀點。
發言人之一John Leite是Illumina公司腫瘤市場開發和產品管理副總裁。Leite博士強調:需要同所有腫瘤團體的利益相關者達成一些共識,如什么樣的產品***市場需求,開發這些臨床應用產品所需的資料支持,以及醫生和病人的訴求等等。這些利益相關者包括監管機構,宣傳組,購買者和科學家。
“對許多利益相關者而言,要他們采用NGS的解決方案,就需要臨床數據來證明這些方案的價值,” Leite博士補充說。 “如果要評估病人治療結果的改變,臨床試驗將是**的臨床數據的生成機制?!?/span>
何為液體活檢?為何要選擇液體活檢?
Mark Erlander博士說:“一個成長中的腫瘤會不斷釋放壞死的細胞,噴灑它的基因物質,它們會進入血液和尿液,因而 我們使用精密癌癥患者監控平臺(PCM),即利用尿液進行非侵入式的癌癥檢測,監測式的液體活檢?!?/span>
“DNA正在極度退化中。中等長度的DNA在等離子體中約為145 - 150 bp,在尿液中約為75 – 100bp。 即便你擁有DNA樣本序列是支離破碎的也沒有關系,只要它還存在,就可以通過NGS進行檢測。 我們的突變等位基因濃縮技術可抑制野生型等位基因的放大,從而致使突變序列擴增,把絕大多數的野生型基因變成完全的突變序列?!?/span>